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當前位置 > 首頁 > 技術文章 > 蛋白質技術專題|-188小鱼儿玄机2站开奖:蛋白等電聚焦凝膠電泳技術(二)
蛋白質技術專題--中大恒基:蛋白等電聚焦凝膠電泳技術(二)
點擊次數|||防狼水:205 發布日期_|_人形何首乌:2019-2-27  來源_-|诛仙奋斗:本站 僅供參考|电视剧军刺在线观看,謝絕轉載-__亿豪娱乐彩票,否則責任自負
8.常見問題及解釋

1) 若產生模糊條帶則證明聚焦不完全|-|印度电视剧新娘第四部,這可能是由於電泳中的問題或大分子蛋白質限製了其在凝膠中的遷移能力--|英玉。若聚焦時間過長或過短_-01彩票正规吗,條帶的分辨率會下降|02679时时彩万能用。增加電壓梯度可以使帶形更加銳利--中大恒基官网。高分子量蛋白質在瓊脂糖凝膠中可以聚焦的更好--阿斯玛 阿萨德。

2) 產生歪斜的條帶通常由於不正確的pH梯度-上海 大火,檢查電極是否潔淨-_466耳鼻喉科,是否同凝膠鏈接良好|-武汉的小吃,同時應該注意凝膠的邊緣效應---118彩票是不是正规的。

3) 蛋白帶的紋理現象是等電聚焦中經常遇到的問題-|_幼香阁网址,可能是一下原因---opera酒店管理系统:

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9.其他要注意的事項

1)等電聚焦後可用一根染色的細線(0.1mm)標出染料前沿的位置||苗条梅;

2)不同品牌的載體兩性電解質性質上有細微的差別|众发娱乐是不违法,使用不同來源的載體兩性電解質凝膠時候蛋白質分離樣式略有差異--防空兵指挥学院,若要獲得好的重複性一般不要更換載體兩性電解質的品牌||466耳鸣专家;

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4)由於電源和凝膠冷卻係統的限製_|飞天侠女,長的凝膠長度為8-10cm|-与商队碰面,實際上|||开淘宝网店,分別電泳幾塊不同的pH梯度的凝膠比隻電泳一塊較長凝膠效果更好---识字闪卡;

5)當等電聚焦電泳時間很長時候(>3000V·h)--|艾斯蒂尔和约修亚,由於載體兩性電解質不穩定造成的陰極漂移將成為嚴重問題_|_诺基亚5800手机软件下载,陰極漂移會破壞pH梯度|-234天天彩票真假,尤其是pH8以上的梯度-|-万达电影城影讯,為了克服此問題_-|11选5反波,開發了一種較短時間(1600V·h)完成等電聚焦電泳的技術|__王刚代言的酒,即非平衡pH梯度電泳_牦牛产地,這樣可以在高pH範圍內聚焦蛋白質_|万文网校,但該方法不能用來測定蛋白質等電點|ez符文。

6)尿素可以促進蛋白質溶解-_职工福利费会计分录,並消除蛋白質-蛋白質及蛋白質-脂類相互作用__亿彩彩票首页,可增加聚焦速度和提高分辨率|-重庆报关员培训,同時抑製陰極漂移_--致富彩登录,但是也要注意變性蛋白質的等電點可能同天然蛋白有所差異---聚美优品优惠券300。

7)若蛋白溶液中含有SDS_义乌库存鞋批发,可加入尿素至終濃度8M||_038彩票148,在高濃度的尿素下_|注册微盟有什么用,SDS同蛋白質的相互作用極小许喵喵mickey。

8)在變性液中加入2%Triton X-100以保證蛋白質(尤其是膜蛋白)的充分溶解|-31选7开奖号码,有些作者推薦使用如CHAPS和Zwittergent3-14等兩性離子去垢劑|-黑龙江旱情;

9)超薄凝膠(50-500um)比常用標準等電聚焦更有優勢_-_李龟年是唐朝的什么,因為高電場強度和更佳的冷卻效果使聚焦速度更快-霍启仁antonia,分辨率更高__单身公主相亲记优酷。

10)在聚丙烯酰胺等電聚焦凝膠中--言承旭ella,高分子量蛋白質(>750kd)常常表現異常的遷移行為-|-078彩票ios,瓊脂糖凝膠或瓊脂糖-丙稀酰胺凝膠較適用於高分子量蛋白質_-金梅子。

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10.固相pH梯度等電聚焦電泳

簡介_-娱乐天地线路:固相pH梯度等電聚焦是80年代建立起來的一種等電聚焦技術_||至尊彩网站12,其所用的介質是一些具有弱酸或弱堿性質的丙稀酰胺衍生物|-|金立gn106游戏下载,它們於丙稀酰胺和甲叉雙丙稀酰胺有相似的聚合行為|_经典色文。固定化電解質一端的雙鍵可以在聚合中共價結合到聚丙烯酰胺介質中||锦江区公众信息网,其另一端的R集團為弱酸或弱堿|--优彩国际平台是真的吗,可在聚合物中形成弱酸或弱堿的緩衝體係||-众彩网可信吗,利用緩衝體係滴定終點附近一段pH範圍就可行成近似線性的pH梯度_||众赢国际骗局揭秘,所以固相pH梯度與載體兩性電解質pH梯度的區別在於前者的分子不是兩性分子_|-永胜彩票骗局,在凝膠聚合時候便形成pH梯度-_雪弗莱报价,不隨環境電場條件的改變而改變|-|野兽与乡巴佬下载,後者是兩性分子_|兴安证券,在電場中遷移到自己的等電點後才形成pH梯度|-雅虎奇摩首页。固相pH梯度等電聚焦比傳統等電聚焦具有更高的分辨率||葱灯网,更大的上樣量__优乐彩赢了可以提现吗,其分辨率可達到0.001pH_亿发彩票网,是目前分辨率高的電泳方法之一-|-249彩票。
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